Tras recaudar más de 6 millones de euros, un niño enfermo de AADC recibirá tratamiento en Francia

Martin, un niño de dos años con una rara enfermedad genética, para cuyo tratamiento se donaron más de seis millones de euros, voló en la mañana del domingo desde el aeropuerto de Brno hasta Francia donde va a recibir tratamiento. Martin sufre una forma grave del síndrome de deficiencia de L- Aminoácido aromático descarboxilasa (AADC), que no cubre el seguro médico en Chequia.

A finales de mes será operado en Francia por un equipo en el que también hay médicos checos y a mediados de febrero podría regresar a Chequia. El síndrome de deficiencia de AADC es una enfermedad genética muy rara con aproximadamente 120 casos confirmados en todo el mundo.